El síndrome de Eagle es una entidad raramente identificada clínica y anatomopatológicamente, descrito por primera vez en 1937 por el Dr. Watt Eagle, quien informó varios casos de procesos estiloides elongados asociados a síntomas de dolor vago en cabeza, cuello y orofacial.

Es un trastorno causado por la elongación 

del proceso estiloides o calcificación del ligamento estilohioide provocando síntomas neuropáticos y vasculares.

El diagnóstico se puede hacer al examen físico con la palpación del proceso estiloides en la fosa amigdalina, provocando dolor o exacerbación de este.